2023年5月16日泰恩康(301263)發(fā)布公告稱公司于2023年5月16日召開業(yè)績說明會。

具體內容如下：

問：公司 2023 年哪些新產品會貢獻收入？

(資料圖片)

答：尊敬的投資者您好，公司目前主要的業(yè)務收入來自和胃整腸丸、沃麗汀、“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片、“愛廷威”他達拉非片等核心產品。公司自研藥品奧硝唑注射液與阿加曲班注射液分別于 2023 年 3 月、4 月取得藥品注冊證書，奧硝唑注射液已于 2023年 3 月中標第八批全國藥品集中采購；截至今年 4 月份，公司主要的醫(yī)藥自主研發(fā)項目 34 項，其中 6 項已經提交藥品注冊批件申請，形成了良好的梯隊，預計公司未來陸續(xù)有自主研發(fā)的藥品取得藥品注冊批件，將為公司貢獻良好的業(yè)績增量。感謝您對公司的關注。

問：三大醫(yī)藥研發(fā)技術平臺的優(yōu)勢體現(xiàn)在哪？

答：尊敬的投資者您好，公司研發(fā)項目儲備豐富、研發(fā)能力強，并形成了良好的梯隊，部分核心研發(fā)藥品市場空間大，藥品推向市場后將提升公司自產業(yè)務的盈利規(guī)模和盈利能力，具體如下

1)CKB 軟膏布局白癜風等慢性皮膚病領域，臨床需求迫切及市場規(guī)模大

公司控股子公司博創(chuàng)園擁有一支專業(yè)高水平的研發(fā)團隊，在天然產物的純化等方面都有豐富的經驗和很深的造詣，聚焦于皮膚疾病(包括免疫性、炎癥性和感染性皮膚疾病等)領域創(chuàng)新藥物的研發(fā)，目前 CKB 軟膏新增白癜風適應癥開展 II 期臨床試驗申請已獲得國家藥監(jiān)局受理，博創(chuàng)園將在獲批后盡快開展臨床實驗。

白癜風作為一種頑固的自身免疫性皮膚病，對患者造成較大的生活困擾和心理負擔，目前尚未有經 CDE 批準治療白癜風適應癥的藥物上市，針對白癜風適應癥的創(chuàng)新藥市場有較大的缺口，新藥的市場空間較大，針對白癜風治療原創(chuàng)新藥的推出將具有重要的社會意義和經濟價值。公司將集中資源加快推進相關臨床研究工作，爭取早日增加白癜風藥物新品種，為公司打造新的利潤增長點。

2)功能性輔料和納米給藥關鍵技術平臺技術領先，儲備多個改良型新藥研發(fā)項目

公司的功能性輔料和納米給藥關鍵技術平臺以功能性輔料的開發(fā)和納米給藥技術研究為主要研究方向，開發(fā)不同的納米輔料，采用納米包合技術，對化合物進行修飾，從而達到提高藥物利用水平、降低毒副作用、提高療效等作用。

2018 年，公司自主研發(fā)的注射用多西他賽聚合物膠束(化藥2.2 類)取得了臨床試驗批件，為我國第一家取得注射用多西他賽聚合物膠束臨床試驗批件的企業(yè)。同時，公司正在積極推進注射用順鉑聚合物膠束及注射用紫杉醇聚合物膠束研發(fā)項目。小分子的順鉑缺乏靶向性，在殺傷腫瘤細胞的同時，對正常細胞也有較明顯的毒副作用，而聚合物膠束作為納米藥物的理想載體之一，能夠顯著降低化療藥物的毒副作用，提高到達腫瘤病灶部位的藥物濃度和利用率，減少藥物的失活、分解及流失。國內市場上尚未有注射用順鉑聚合物膠束獲批上市或開展臨床試驗。

目前，公司的注射用順鉑聚合物膠束研發(fā)目前已經完成制劑中試研究，正在開展安評研究，注射用紫杉醇聚合物膠束研發(fā)項目目前正在進行穩(wěn)定性考察及安評工作。

3)依托愛廷玖在男科領域建立的品牌及零售渠道優(yōu)勢，積極布局兩性健康及老年慢性病領域的研發(fā)項目

公司自主研發(fā)的“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片是國內首家按照化藥 4 類申報，并按照與原研質量一致性評價要求獲批的同類品種，為國內“首仿”， 2022 年公司“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片的銷售收入已超過 2 億元，在男科領域品牌優(yōu)勢明顯。2022 年 8 月，公司的“愛廷威”上市銷售，為治療陽痿(ED)的藥物，與愛廷玖具備協(xié)同效應。同時，公司仿制藥開發(fā)及一致性評價技術平臺積極布局兩性健康及老年慢性病領域的研發(fā)項目。截至今年 4 月份，公司主要的醫(yī)藥自主研發(fā)項目 34 項，其中 6 項已經提交藥品注冊批件申請，形成了良好的梯隊，預計公司未來陸續(xù)有自主研發(fā)的藥品取得藥品注冊批件。感謝您對公司的關注！

問：2023 年 1 季度和 2022 年 1 季度利潤幾乎一致，為何沒有增長？另外 2022 年 2 季度利潤比 2022 年 1 季度利潤少了 2000 多萬，那 2023 年 2 季度也會出現(xiàn)此嗎？

答：尊敬的投資者您好，1)2023 年一季度，公司實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤 5,198.59 萬元，同比略下降 3.51%，環(huán)比增長 9.55%；剔除 2022 年一季度技術轉讓收入影響后，實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤同比大幅增長 61.25%。公司的核心銷售產品“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片和和胃整腸丸銷售收入維持了良好增長的態(tài)勢。2)公司在 2022 年第二季度做了全國性的品牌推廣活動，較上年同期增加了約 1800 萬元的銷售費用，對當年的單季度利潤有所影響。2023 年第 2 季度的費用情況請您關注公司后續(xù)披露的定期報告。感謝您對公司的關注！

問：22 年業(yè)績幅增較大，主要原因是什么？今年重點布局哪些領域？

答：尊敬的投資者您好，2022 年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入 78,348.02萬元，同比增長 19.86%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤17,461.46 萬元，同比增長 45.43%，實現(xiàn)歸屬于上市公司股東扣除非經常性損益的凈利潤 16,404.51 萬元，同比增長 51.51%，公司的核心銷售產品“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片與和胃整腸丸銷售收入實現(xiàn)了較大幅度的增長并維持較高的毛利率。公司核心銷售產品“愛廷玖”鹽酸達泊西汀片與和胃整腸丸具備良好的市場競爭格局，同時依托于公司在 OTC 渠道較強的商業(yè)化推廣能力，整體業(yè)務持續(xù)穩(wěn)健增長。2023 年，公司將繼續(xù)加大研發(fā)投入，隨著在研藥品的持續(xù)獲批上市，將豐富公司產品結構并帶來利潤增量；戰(zhàn)略上，公司堅持以客戶開發(fā)為立點，以客戶需求為導向，以突破增長為目標，多維度打造自產品牌和提升市場影響力，增加公司收入及利潤來源。感謝您對公司的關注！

問：請白癜風 3 期臨床做下來要多長時間？申請新藥注冊大概什么時候？

答：尊敬的投資者您好，公司將集中資源加快推進相關臨床研究工作，并將根據白癜風適應癥Ⅱ期臨床試驗的進展情況，計劃提交突破性療法認定申請，以進一步加快 CKB 治療白癜風適應癥 1 類新藥的上市進度，爭取早日增加白癜風藥物新品種。感謝您對公司的關注！

問：CKBA 研發(fā)進程情況？預計何時能夠進入臨床階段？

答：尊敬的投資者您好，公司控股子公司博創(chuàng)園于今年 5 月取得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的受理通知書，同意受理 CKB 軟膏白癜風適應癥開展 II 期臨床試驗申請，博創(chuàng)園將在申請獲批后盡快開展白癜風適應癥Ⅱ期臨床試驗。公司將根據相關規(guī)則及時履行信息披露義務。感謝您對公司的關注！

泰恩康(301263)主營業(yè)務：代理運營及研發(fā)、生產、銷售醫(yī)藥產品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料并提供醫(yī)藥技術服務與技術轉讓等。

泰恩康2023一季報顯示，公司主營收入1.94億元，同比上升5.73%；歸母凈利潤5198.59萬元，同比下降3.51%；扣非凈利潤4680.87萬元，同比下降11.88%；負債率11.46%，投資收益163.66萬元，財務費用-204.11萬元，毛利率65.02%。

該股最近90天內共有2家機構給出評級，買入評級2家。

以下是詳細的盈利預測信息：

融資融券數(shù)據顯示該股近3個月融資凈流出448.55萬，融資余額減少；融券凈流出5.32萬，融券余額減少。根據近五年財報數(shù)據，證券之星估值分析工具顯示，泰恩康(301263)行業(yè)內競爭力的護城河一般，盈利能力一般，營收成長性良好。財務相對健康，須關注的財務指標包括：應收賬款/利潤率。該股好公司指標3.5星，好價格指標2.5星，綜合指標3星。(指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星)

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