綜合多家外媒報道,輝瑞公司正就收購全球血液治療公司(Global Blood Therapeutics Inc., GBT)進行深入談判。
(資料圖片僅供參考)
報道稱,輝瑞計劃在這起并購案中出資約50億美元,以加強公司業(yè)務的多樣性,在后新冠大流行時期依賴其他產(chǎn)品獲得長期的銷售增長。
在上周公布的財報中,受益于新冠疫苗和新冠口服藥的強勁需求,輝瑞Q2營收錄得277.42億美元,凈利潤錄得99.1億美元,均大大超出了市場預期。
但分析師預計未來幾年產(chǎn)品需求的下降,將給輝瑞公司的收入帶來巨大的壓力。因此,手握大筆現(xiàn)金的輝瑞打算大舉并購拓寬業(yè)務,計劃到2030年增加250億美元營收。
知情人士稱,輝瑞的目標是在未來幾天內完成并購GBT的交易。但另有一些人士表示,輝瑞并不是唯一的求購者,同行可能會在談判過程中抬價。
GBT的潛力在哪里?
消息公布后,GBT的股價漲超37%,報每股65.76美元。但即使這樣,GBT的市值仍只有42.9億美元,遠不及報道中輝瑞50億美元的出價。而它的潛力究竟在哪里,值得輝瑞溢價收購?
據(jù)公司官網(wǎng)顯示,總部位于南舊金山的GBT成立于2011年,致力于鐮狀細胞病(SCD)創(chuàng)新療法的開發(fā)。SCD在全球影響超過300萬人,會導致患者的慢性疼痛、器官衰竭和早期死亡。
在美國,大約1.7萬名4至11歲的兒童患有SCD,尤其在非洲裔群體中較為常見。輝瑞公司一直對這種隱性遺傳病很感興趣,但其長期開發(fā)的一種藥物在2019年宣告失敗,另一款藥物也正處于早期開發(fā)階段。
而GBT的創(chuàng)新療法Oxbryta(voxelotor)則相對比較成功。Oxbryta是一種每日口服一次藥物,能直接抑制血紅蛋白聚合,繼而阻止SCD的主要病理。業(yè)界對其商業(yè)前景十分看好。
去年年底,Oxbryta獲美國FDA批準,用于治療年齡在4歲及以上的SCD患者。另外,歐盟委員會也于去年年初將voxelotor指定為用于治療SCD的“孤兒藥”。今年第一季度這款藥物給公司帶來了5500萬美元的營收。
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