21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道 記者魏笑 實(shí)習(xí)生宋家哲 深圳報(bào)道
非酒精性脂肪肝炎(NASH)患者數(shù)量龐大,但相關(guān)藥物研發(fā)進(jìn)展緩慢,一直被視為重大難題。
【資料圖】
目前全球超過(guò)2億人患NASH,患病率逐年升高。2030年,預(yù)計(jì)全球?qū)⒂?9億成人患有非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),其中5億將發(fā)展為NASH。
巨大的市場(chǎng)空白也吸引了很多大型藥企布局,雖然吉利德、諾華、諾和諾德等許多制藥企業(yè)均積極研究,但FDA、EMA以及NMPA尚未批準(zhǔn)任何一款NASH治療藥物上市。
值得注意的是,近日,Madrigal Pharmaceuticals宣布FDA授予resmetirom治療伴有肝纖維化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的突破性療法認(rèn)定,給該領(lǐng)域帶來(lái)了希望。
2022年12月,Madrigal宣布THR-β激動(dòng)劑Resmetirom治療NASH的III期MAESTRO研究達(dá)到了雙重主要終點(diǎn)。當(dāng)日,其股價(jià)大漲268%,市值超過(guò)了40億美元。
因均未有產(chǎn)品上市,我國(guó)企業(yè)或可在該領(lǐng)域彎道超車。例如,君圣泰的NASH在研項(xiàng)目(HTD1801),是該領(lǐng)域中國(guó)首個(gè)獲得FDA授予快速通道資格認(rèn)定的創(chuàng)新藥;目前己在美國(guó)完成lla期臨床試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果達(dá)到首要終點(diǎn)及多個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn)。
NASH很多患者同時(shí)合并有2型糖尿病。數(shù)據(jù)顯示,目前中國(guó)成人2型糖尿病患者超過(guò)1.2億,合并NAFLD患者人數(shù)超過(guò)6000萬(wàn)。君圣泰的HTD1801除NASH適應(yīng)癥外,還拓展2型糖尿病(T2DM)適應(yīng)癥,致力于糖肝共治。目前該項(xiàng)目完成2期臨床試驗(yàn),2023年啟動(dòng)3期臨床試驗(yàn)。
NASH藥物研發(fā)一直是難題
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)包括非酒精性肝脂肪變(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及NASH相關(guān)肝硬化和肝細(xì)胞癌。
其中,NASH作為非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)的一種嚴(yán)重形式,其特征在于脂肪在肝臟中過(guò)度堆積,對(duì)肝細(xì)胞產(chǎn)生應(yīng)激和損傷,引起炎癥和纖維化,進(jìn)而發(fā)展為肝硬化、肝功能衰竭、癌癥甚至死亡。
目前,全球超過(guò)2億人患有NASH,患病率在逐年升高。2030年,預(yù)計(jì)全球?qū)⒂?9億的成人患有NAFLD,其中5億將發(fā)展為NASH。
據(jù)弗若斯特沙利文此前發(fā)布的預(yù)測(cè)數(shù)據(jù),到2025年全球NASH藥物市場(chǎng)將突破百億大關(guān),達(dá)到107億美元,并于2030年達(dá)到322億美元,期間復(fù)合年增長(zhǎng)率為41.8%和24.6%。
但在業(yè)界NASH一直是難題,目前尚無(wú)特異性治療方法。據(jù)統(tǒng)計(jì),II期以上NASH新藥管線有三分之一失敗。例如,2020年,Genfit公司的elafibranor在3期試驗(yàn)中失?。淮饲?,Gilead公司的selonsertib和諾華/Conatus的emricasan也均未能在3期臨床試驗(yàn)中取得成功。
雖然Gilead、諾華、諾和諾德等許多制藥企業(yè)均積極研究,但迄今為止,F(xiàn)DA、EMA以及NMPA均還未批準(zhǔn)任何一款針對(duì)NAFLD和NASH的藥物上市。
2019年6月,諾華宣布FXR激動(dòng)劑emricasan治療NASH的2b期研究ENCORE-LF未能達(dá)到主要終點(diǎn),沒(méi)有改善患有NASH和先前存在肝纖維化的患者的肝臟炎癥或纖維化,鑒于臨床失敗將停止患者治療。
2020年10月,輝瑞在三季報(bào)中宣布砍掉處于2期臨床的治療NASH的ACC1/2 雙重抑制劑PF-05221304。臨床2期試驗(yàn)結(jié)果顯示,高劑量的PF-05221304可能會(huì)引起高脂血癥進(jìn)而增加心臟代謝疾病的風(fēng)險(xiǎn),因此限制了該藥物的長(zhǎng)期使用。
NASH藥物研發(fā)難點(diǎn)在哪?有專家表示,造成這一切的根本原因在于NASH的病因非常復(fù)雜,涉及多條通路,多個(gè)靶點(diǎn),多種細(xì)胞交叉相互作用。其風(fēng)險(xiǎn)因素包括胰島素抵抗、氧化應(yīng)激、激素失調(diào)、慢性炎癥、纖維化、免疫因素等。
NASH治療藥物作用機(jī)制可分為四類,即改善糖脂代謝異常、緩解肝臟炎癥、降低脂肪毒性減少肝細(xì)胞死亡以及抑制或改善肝纖維化,對(duì)應(yīng)NASH的病理狀態(tài)。
其真正病因是體內(nèi)代謝失衡,因此針對(duì)糖脂代謝開發(fā)的靶點(diǎn)及對(duì)應(yīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的藥物最多,這種傾向從全球著名藥企NASH在研管線布局中即可瞥見。
此外,F(xiàn)DA嚴(yán)格規(guī)定了NASH藥物III期臨床試驗(yàn)的替代終點(diǎn),必須采用肝組織穿刺病理學(xué)評(píng)價(jià),影像學(xué)評(píng)價(jià)、血清學(xué)評(píng)價(jià)不能作為上市審批的主要終點(diǎn),進(jìn)一步限制NASH/NAFLD的獲批門檻。
誰(shuí)能率先沖線?
盡管研發(fā)困難重重,但憑借巨大市場(chǎng)潛力,全球眾多藥企紛紛布局研發(fā)NASH藥物。
總體來(lái)看,目前呈現(xiàn)出了兩種不同的研發(fā)模式,一是新藥研發(fā),二是在已獲批其他適應(yīng)癥的藥物中,拓展NASH領(lǐng)域。例如Intercept用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的奧貝膽酸。
藥渡數(shù)據(jù)顯示,針對(duì)NASH開展的臨床試驗(yàn)大多集中在臨床I期和II期,分別有65例、155例,臨床III期的開展數(shù)量相對(duì)較少,僅20例;靶點(diǎn)布局方面,F(xiàn)XR、GLP-1R、PPAR為臨床試驗(yàn)申報(bào)數(shù)最多的藥物靶點(diǎn)。
2023年將成為NASH產(chǎn)品開發(fā)新元年,主要布局企業(yè)包括Intercept、Madrigal和Akero。Intercept研發(fā)的FXR激動(dòng)劑“奧貝膽酸”上市適應(yīng)癥為膽汁性肝硬化。2023年1月,Intercept宣布FDA已接受奧貝膽酸治療NASH引起的肝硬化前期伴有肝纖維化患者的NDA。
盡管“奧貝膽酸”是全球首款在III期臨床中取得積極結(jié)果的NASH藥物,但安全性存在著巨大的爭(zhēng)議,接受奧貝膽酸治療的患者出現(xiàn)了較為嚴(yán)重的瘙癢,讓其上市之路充滿了變數(shù)。
進(jìn)入臨床3期的藥物還包括Madrigal的THRβ激動(dòng)劑Resmetirom,2022年12月19日,Madrigal宣布從其羅氏引進(jìn)的THR-β激動(dòng)劑Resmetirom用于治療NASH的III期MAESTRO-NASH研究達(dá)到了雙重主要終點(diǎn)。
研究顯示,Resmetirom不僅能夠緩解NASH,還具有降低心血管風(fēng)險(xiǎn)的治療潛力。同時(shí),Resmetirom在安全性方面也較好,高低劑量組均顯示出了良好的耐受性。最常見的不良反應(yīng)是治療初期出現(xiàn)的輕中度的腹瀉和惡心。
公布結(jié)果的當(dāng)日,Madrigal股價(jià)大漲了268%,市值超過(guò)了40億美元。Madrigal計(jì)劃于2023年上半年提交Resmetirom用于非肝硬化NASH伴肝纖維化治療的新藥上市申請(qǐng)。
此外,Akero Therapeutics開發(fā)的Efruxifermin是一款長(zhǎng)效FGF21類似物,其半衰期可達(dá)到3~4天,可以實(shí)現(xiàn)每周1次或每2周1次皮下注射給藥。
2022年9月13日,Akero公布了Efruxifermin治療肝硬化前NASH(纖維化F2-F3)IIb期HARMONY研究的成功結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,第24周時(shí),每周一次皮下注射Efruxifermin 28mg和50mg劑量組均達(dá)到了改善肝臟纖維化的主要終點(diǎn)以及多個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn)。
安全性方面,Efruxifermin最常見的不良反應(yīng)是腹瀉(高劑量組33%)和惡心(高劑量組33%)?;谏鲜龅姆e極數(shù)據(jù),Akero已與FDA就Efruxifermin的III期研究進(jìn)行了細(xì)節(jié)討論,預(yù)計(jì)將于2023年下半年開始招募患者。
糖肝共治或是未來(lái)趨勢(shì)
除了國(guó)外企業(yè),歌禮、拓臻生物、眾生等國(guó)內(nèi)生物藥企也參與其中。例如,歌禮制藥ASC41治療NASH的研究也進(jìn)入了臨床II期階段。此前披露的Ib期臨床數(shù)據(jù)顯示,在20名超重和肥胖受試者(此類人群具有NAFLD特征)中,效果較為顯著。
拓臻生物開發(fā)的THR-β靶點(diǎn)管線TERN-501于今年3月在美國(guó)啟動(dòng)了單藥以及與FXR激動(dòng)劑TERN-101聯(lián)合用藥的2期臨床。在NASH的在研新藥上,拓臻生物還布局了FXR激動(dòng)劑TERN-101、VAP-1抑制劑TERN-201等。因發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,聯(lián)合治療有望帶來(lái)突破。
此外,君圣泰的NASH在研項(xiàng)目(HTD1801),是該領(lǐng)域中國(guó)首個(gè)獲得FDA授予快速通道資格認(rèn)定的創(chuàng)新藥;己在美國(guó)完成lla期臨床試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果達(dá)到首要終點(diǎn)及多個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn)。
該創(chuàng)新分子(HTD1801)由小檗堿及熊去氧膽酸形成。相較于兩者的簡(jiǎn)單聯(lián)用,創(chuàng)新分子(HTD1801)有非常獨(dú)特的理化特性,表現(xiàn)出水溶性和親脂性的雙重改善。美國(guó)FDA書面回復(fù)也顯示,基于理化特性、PK及PD的差異性,確認(rèn)了HTD1801區(qū)別于鹽酸小檗堿、熊去氧膽酸或兩者的簡(jiǎn)單聯(lián)用。
君圣泰以創(chuàng)新分子(HTD1801)為基礎(chǔ)進(jìn)行新藥研發(fā),除了NASH適應(yīng)癥外,同時(shí)還拓展2型糖尿病(T2DM)適應(yīng)癥。
值得注意的是,在臨床中,非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)同時(shí)合并有2型糖尿病的病人明顯增多。數(shù)據(jù)顯示,目前中國(guó)成人2型糖尿病患者超過(guò)1.2億,合并NAFLD患者人數(shù)超過(guò)6000萬(wàn),然而目前沒(méi)有獲批有效治療藥物。
“非酒精性脂肪性肝病和糖尿病是同根同源、互為危險(xiǎn)因素的兩類疾病,我們發(fā)現(xiàn)和提出‘糖肝共管’理念來(lái)自一些國(guó)際的權(quán)威文獻(xiàn),并且依據(jù)這一思維,在國(guó)內(nèi)進(jìn)行了大量的流行病學(xué)調(diào)查,我國(guó)當(dāng)下急需將糖肝疾病共防共管?!敝袊?guó)門靜脈高壓聯(lián)盟創(chuàng)始人、東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院院長(zhǎng)助理祁小龍建議。
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