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智通財經(jīng)APP獲悉，輝瑞公司(PFE.US)首席執(zhí)行官Albert Bourla稱美國政府就其醫(yī)療保險計劃進行藥品價格談判的計劃是"拿槍指著你的頭進行談判"，并稱他預(yù)計制藥商將提起訴訟，試圖阻止這一進程。Bourla周四稱：“這根本不是談判。這是價格設(shè)定?！彼傅氖前莸钦畼酥拘缘乃幤范▋r改革，這是《通脹削減法案》(IRA)的一部分。該法案的目標是到2031年，通過價格談判為美國人節(jié)省250億美元，因為美國人的藥費比其他任何國家都高。

制藥行業(yè)指出，去年通過的這項法律將導(dǎo)致利潤損失，迫使制藥商放棄開發(fā)突破性的新療法。這些公司已經(jīng)開始為反對美國政府的計劃奠定基礎(chǔ)。

Bourla認為會有法律行動，并補充說，他不確定這是否會在2026年新價格生效之前阻止該計劃，而且他對國會是否會采取行動修改這項法律也不樂觀?？赡苁紫日勁械乃幬锇ㄝx瑞的乳腺癌治療藥物Ibrance和血液稀釋劑Eliquis，這是輝瑞與百時美施貴寶(BMY.US)共同擁有的產(chǎn)品。

在2020年世界大部分地區(qū)被封鎖之際，輝瑞與德國合作伙伴BioNTech(BNTX.US)競爭開發(fā)針對新冠肺炎的疫苗。該公司還開發(fā)了治療新冠口服藥物Paxlovid。新冠產(chǎn)品推動輝瑞的收入達到創(chuàng)紀錄的水平，在2022年突破1000億美元，在2021年突破800億美元。

Bourla稱:“輝瑞將把2021年和2022年從新冠病毒身上獲得的利潤，以及23年將獲得的利潤全部用于收購我們認為能夠抗擊癌癥的技術(shù)和產(chǎn)品。”他將這一努力稱為輝瑞的“下一個登月計劃”。

Bourla希望將輝瑞的重點從新冠疫苗和治療轉(zhuǎn)移，這些疫苗和治療使該公司處于大流行應(yīng)對的最前沿，并帶來了千載難逢的收入激增。但目前，該公司正處于新冠產(chǎn)品銷售急劇下降的預(yù)期之中，并且由于一些最暢銷的藥物開始面臨來自廉價仿制藥的競爭，該公司也在為未來幾年收入下降做準備。

因此，投資者希望輝瑞能夠生產(chǎn)出新的重磅藥物，每年可以從該公司正在開發(fā)的藥物管道中或通過交易獲得數(shù)十億美元的收入。

為了加強輝瑞的藥物產(chǎn)品線，Bourla監(jiān)督了一系列收購，其中最讓人注意的是，以430億美元收購生產(chǎn)復(fù)雜靶向癌癥治療藥物的Seagen。該公司還斥資數(shù)十億美元收購了偏頭痛藥物制造商Biohaven制藥公司、潰瘍性結(jié)腸炎藥物開發(fā)商Arena制藥公司和鐮狀細胞病治療藥物制造商Global Blood Therapeutics公司。目前，Bourla表示，他預(yù)計短期內(nèi)只會進行適度規(guī)模的交易，因為他專注于與Seagen的整合。

此外，隨著該公司致力于開發(fā)新藥，Bourla對德克薩斯州法官最近的一項裁決表示擔憂，該裁決暫停了2000年美國食品和藥物管理局對墮胎藥米非司酮的批準。美國最高法院擱置了這一命令，在案件上訴期間，美國市場上一半以上的墮胎使用的藥物仍然存在。

此前，Bourla簽署了一封由數(shù)百名行業(yè)高管聯(lián)名的公開信，呼吁最高法院推翻德克薩斯州法官的判決。周四，他稱FDA是“世界上最具標志性的監(jiān)管機構(gòu)”，并表示公民可以相信監(jiān)管機構(gòu)已經(jīng)做好了確認藥物是否安全的工作。

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