近日，各大電商平臺的雙11大戰(zhàn)正如火如荼！這屆雙11，健康品類備受關(guān)注。天貓健康數(shù)據(jù)顯示，多款健康產(chǎn)品首小時預(yù)售金額同比去年實現(xiàn)翻倍增長，HPV疫苗預(yù)約的預(yù)售金額同比增長超600%。

可見，消費(fèi)者在消費(fèi)選擇上越來越趨于理性，更愿意為健康買單。不少新興品類也逐漸被消費(fèi)者所接受，比如基因檢測。其中，華大基因的安孕可-單基因遺傳病攜帶者篩查、遺傳性腫瘤基因檢測、HPV檢測等在京東、天貓及自營商城等平臺的銷售表現(xiàn)十分亮眼。

華大基因終端業(yè)務(wù)全面整合，力出一孔惠及人人

(相關(guān)資料圖)

近年來，疫情加速了全民健康意識的形成。隨著核酸檢測普及，基因檢測也日益為大眾所熟知。除了大環(huán)境的日趨成熟外，華大基因多年來也一直在深耕女性“兩癌”精準(zhǔn)防控的普惠普及，如今在終端賽道上，華大基因的全面切入已到了厚積薄發(fā)之時。

今年1月，華大基因?qū)⑦^往兩癌、生育領(lǐng)域在C端探索的成果進(jìn)行了要素重組與整合，意欲做到“力出一孔”，成立了終端業(yè)務(wù)部。此舉整合了天貓、京東、拼多多、抖音、華大基因自營商城等電商社交平臺，同時還整合了多項C端業(yè)務(wù)，包括將基因科技成果應(yīng)用于大眾的線下機(jī)構(gòu)華大優(yōu)康門診部，正投入創(chuàng)建的以基因科技為特色的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院，持續(xù)探索新合作場景的“基因+保險”業(yè)務(wù)，以及拓寬更多合作渠道、維護(hù)上量的大客戶部等。

終端業(yè)務(wù)部著眼于每一個個體，依托華大基因領(lǐng)先的科研成果、豐富的應(yīng)用經(jīng)驗、成本可控的技術(shù)，打造獨具品牌定位及成本優(yōu)勢的C端產(chǎn)品體系，借助互聯(lián)網(wǎng)的優(yōu)勢，讓基因檢測服務(wù)貫穿生命全周期，覆蓋全人群，以加強(qiáng)腫瘤防控、減少出生缺陷、抑制重大疾病對人類的危害，全面助力精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)。

華大基因一直將“普惠”視為科研的最高理想。而普惠的關(guān)鍵在于兩方面：一是成本可控，二是渠道可及。除了大型民生項目的應(yīng)用，終端業(yè)務(wù)也是華大基因?qū)崿F(xiàn)“渠道可及”這一目標(biāo)的重要發(fā)力點之一。

目前我國醫(yī)療資源分布不均，不到10%的三級醫(yī)院，承接了超過50%的患者。三級醫(yī)院數(shù)量有限，造成醫(yī)療資源和就醫(yī)需求出現(xiàn)不匹配的現(xiàn)象。如何彌合醫(yī)療資源分配不均的裂痕？互聯(lián)網(wǎng)+自采樣在其中起到了重要的作用！

華大基因終端產(chǎn)品多以居家自采樣為特色，消費(fèi)者網(wǎng)上購買檢測盒，居家自采樣后，將樣本郵寄至華大，數(shù)日即可在網(wǎng)上查結(jié)果，無需去醫(yī)院預(yù)約排隊，也無空間限制，省時省力。如2ML唾液就能查155種單基因遺傳病攜帶風(fēng)險的安孕可；可居家取樣、私密便捷的HPV檢測；只需唾液便可一次性篩查男性23種、女性24種遺傳性腫瘤的基因檢測……

線上多渠道開花，一站式購買基因檢測產(chǎn)品

目前，華大基因的基因檢測產(chǎn)品可在自營商城及京東、天貓、有贊、抖音等主流電商社交平臺一站式購買。產(chǎn)品涵蓋生育健康、腫瘤防控、慢病管理、親子鑒定等領(lǐng)域，貫穿生命全周期、覆蓋全人群、以居家采樣為主。

在生育健康領(lǐng)域，華大基因積極推動產(chǎn)前篩查的檢測前移，加大對單基因遺傳病的一級預(yù)防，推出了安孕可-155種單基因遺傳病攜帶者篩查；對于已出生的寶寶，推出了安馨可-新生兒及兒童基因檢測，助力及早發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳病。

聚焦腫瘤精準(zhǔn)防控，華大基因構(gòu)建了“預(yù)、篩、診、監(jiān)”的腫瘤基因檢測閉環(huán)產(chǎn)品線。為助力宮頸癌、乳腺癌等癌癥的早發(fā)現(xiàn)、早治療，華大基因推出了多款可居家自采樣的產(chǎn)品。

我國心血管疾病現(xiàn)患人數(shù) 3.3 億，死亡率仍居首位。心血管疾病主要以藥物治療為主，但藥物有效率普遍偏低。藥物的療效和不良反應(yīng)因“基因”而異。華大基因針對“三高”、成人及兒童常見疾病推出個體化用藥基因檢測，指導(dǎo)個體化用藥，遠(yuǎn)離藥物不良反應(yīng)。

雖然以無創(chuàng)產(chǎn)前檢測、HPV檢測、腫瘤伴隨診斷為代表的基因檢測產(chǎn)品已為大眾廣泛接受，但要了解基因檢測在更多場景上的應(yīng)用，對大眾而言，仍有一定的知識壁壘。

以單基因遺傳病攜帶者篩查為例，對于胎兒染色體異常，目前有成熟的無創(chuàng)產(chǎn)前檢測可以進(jìn)行篩查，但對于單基因遺傳病，很多人不知道可以通過攜帶者篩查進(jìn)行預(yù)防。對此，華大基因終端在小紅書等社交平臺積極探索大眾科普+基因檢測服務(wù)閉環(huán)，以期讓大眾了解進(jìn)行攜帶者篩查的必要性，做好出生缺陷一級預(yù)防，讓更多家庭遠(yuǎn)離悲劇。

華大基因安孕可-單基因遺傳病攜帶者篩查

據(jù)了解，在我國，每年新增出生缺陷兒約90萬，而單基因遺傳病就占了22.2％。所謂單基因遺傳病是指由單個基因突變引起的遺傳病，脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）、地中海貧血、遺傳性耳聾等都屬于此列，普遍有致死、致畸、致殘的特點，部分還面臨缺醫(yī)少藥的困境。因此，從源頭預(yù)防尤為重要。

研究顯示，平均每人攜帶2.8個隱性遺傳病基因。攜帶者往往沒有任何癥狀，患兒在常規(guī)產(chǎn)檢中無法檢出，而致病突變會世代相傳，直到攜帶者父母生出患兒時才被發(fā)現(xiàn)。

華大基因推出的安孕可-單基因遺傳病攜帶者篩查，就是對父母雙方的基因進(jìn)行篩查，一旦發(fā)現(xiàn)夫妻雙方的常染色體上攜帶了同一個隱性遺傳病的致病變異，或女方X染色體上攜帶了隱性遺傳病的致病變異，就可以通過產(chǎn)前診斷、三代試管等方式避免相關(guān)的單基因遺傳病患兒出生。

華大基因一直致力于把“遙不可及”的基因科技帶入了尋常百姓家，無論是將科技創(chuàng)新與造福民生福祉緊密結(jié)合，還是對于終端業(yè)務(wù)的拉通整合，都是為了實現(xiàn)這一愿景。未來，基因檢測行業(yè)會隨著大眾健康意識的提升而持續(xù)蓬勃向上，這是一條光榮的荊棘路，讓我們拭目以待！

本文來源：財經(jīng)報道網(wǎng)

關(guān)鍵詞： 終端業(yè)務(wù)