文：權(quán)衡財(cái)經(jīng)研究員 李力

編：許輝

新藥研發(fā)包括藥物的新藥發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）、臨床開(kāi)發(fā)、新藥上市申請(qǐng)（NDA）及上市后研究等多個(gè)環(huán)節(jié)，之后還要面臨工業(yè)生產(chǎn)和商業(yè)推廣，每一步都需要大量的資金流，持續(xù)虧損則是必然，沒(méi)有資本市場(chǎng)加持，資不抵債都是可能。

【資料圖】

持續(xù)虧損二十多年的西安新通藥物研究股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)：新通藥物）擬沖科上市，本次發(fā)行股票數(shù)量為不超過(guò)4,555.59萬(wàn)股，占發(fā)行后總股本的25.00%。公司和主承銷(xiāo)商可以采用超額配售選擇權(quán)，超額發(fā)行不得超過(guò)首次公開(kāi)發(fā)行股票數(shù)量的15%。擬募集資金12.794億元，其中新藥研發(fā)項(xiàng)目擬投入募集資金8.991億元。截至報(bào)告期末，新通藥物資產(chǎn)總額為2.854億元、凈資產(chǎn)為2.314億元。一旦發(fā)行成功，市值將超過(guò)85.29億元，市凈率達(dá)36.87。

新通藥物一創(chuàng)始股東退出，機(jī)構(gòu)入股推高估值，股改凈資產(chǎn)三度變更；研發(fā)方向多變，無(wú)上市產(chǎn)品，股權(quán)激勵(lì)過(guò)億元，委外研發(fā)占比高；專(zhuān)利和技術(shù)系授權(quán)，核心產(chǎn)品面臨若上市即入醫(yī)保；營(yíng)收及委外生產(chǎn)均存不確定性，與前技術(shù)人員席志堅(jiān)訴訟不斷。

一創(chuàng)始股東退出，機(jī)構(gòu)入股推高估值，股改凈資產(chǎn)三度變更

2000年5月，張登科、李飛熒共同成立西安新通藥物研究有限公司，持股分別為61.54%和38.46%。2001年，新通有限的股東李飛熒提出退出新通有限。經(jīng)協(xié)商一致，李飛熒將其所持新通有限全部股權(quán)以20萬(wàn)元的價(jià)格轉(zhuǎn)讓給張登科，退出公司股東行列。

2020年8月，北京阜瑞、高明、山東科創(chuàng)、西高投、峨勝集團(tuán)對(duì)新通有限進(jìn)行增資。增資額為64.76元/注冊(cè)資本，增資后公司股本達(dá)4,555.59萬(wàn)元，公司估值達(dá)29.502億元。

2020年12月，漢富璟晟將公司1.20%的股權(quán)按2,835.44萬(wàn)元轉(zhuǎn)讓于潤(rùn)耀輝華，轉(zhuǎn)讓對(duì)價(jià)為51.80元/注冊(cè)資本，約為最近一次增資價(jià)格的80%，主要系漢富璟晟未完成私募基金備案，不適合擔(dān)任公司股東。

2020年12月，新通藥物以資本公積轉(zhuǎn)增股本方式增加公司注冊(cè)資本的方案，公司以總股本4,555.59萬(wàn)股為基數(shù)，用資本公積轉(zhuǎn)增股本，轉(zhuǎn)增方案為每10股轉(zhuǎn)增20股。轉(zhuǎn)增后，新通藥物總股數(shù)為1.3667億股。

2020年11月，廣東聯(lián)信資產(chǎn)評(píng)估土地房地產(chǎn)估價(jià)有限公司出具評(píng)估報(bào)告，確認(rèn)截至2020年8月31日，新通有限的凈資產(chǎn)評(píng)估值為4.136億元。2021年6月，廣東聯(lián)信資產(chǎn)評(píng)估土地房地產(chǎn)估價(jià)有限公司將新通有限截至2020年8月31日的凈資產(chǎn)評(píng)估值由4.136億元調(diào)整為3.776億元。2022年11月進(jìn)行差錯(cuò)更正將新通有限截至2020年8月31日的凈資產(chǎn)評(píng)估值由3.776億元調(diào)整為3.793億元。三次變更一個(gè)數(shù)據(jù)，新通藥物可謂任性，這種數(shù)據(jù)處理情況在招股書(shū)和證監(jiān)會(huì)問(wèn)詢(xún)函件里比比皆是。

2019年至2022年1-6月，公司歸母凈虧損分別為-1.095億元、-0.913億元、-0.627億元及-0.312億元，扣非歸母凈虧損分別為-4,039.81萬(wàn)元、-1.022元、-8,206.55萬(wàn)元及-3,383.67萬(wàn)元。報(bào)告期公司虧損為2.947億元，截至2022年6月末，公司未分配利潤(rùn)為-1.674億元。公司稱(chēng)累計(jì)虧損及公司自2020年8月31日以來(lái)的進(jìn)一步研發(fā)投入形成的虧損。

公司股東中，穿透后有境外家庭信托存在，暉美公司持有公司2,672.44萬(wàn)股，占公司股本總額的19.55%。MorningsideVenture持有100%股份。而陳譚慶芬依照英屬維京群島法律成立的一個(gè)境外家庭信托，該信托全資持有MorningsideHoldings（Asia）Limited，陳譚慶芬為該信托之成立人并有權(quán)力撤銷(xiāo)該信托，亦有權(quán)任免該信托之受托人，其可被視為該信托的最終實(shí)際控制人。

持續(xù)虧損二十年，必然要面對(duì)持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力的質(zhì)疑，關(guān)于持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力，招股書(shū)如此描述：公司對(duì)自報(bào)告期末起12個(gè)月的持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力進(jìn)行了評(píng)估，未發(fā)現(xiàn)影響公司持續(xù)經(jīng)營(yíng)能力的事項(xiàng)，公司以持續(xù)經(jīng)營(yíng)為基礎(chǔ)編制財(cái)務(wù)報(bào)表是合理的。

研發(fā)方向多變，無(wú)上市產(chǎn)品，股權(quán)激勵(lì)過(guò)億元，委外研發(fā)占比高

新通藥物研發(fā)產(chǎn)品經(jīng)歷了從中藥、仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的過(guò)程，當(dāng)前經(jīng)營(yíng)范圍為“新藥研究、開(kāi)發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)ú缓a(chǎn)、銷(xiāo)售）”，目前聚焦于慢性乙肝、肝癌、癲癇等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥研發(fā)。公司擁有一個(gè)中藥研究中心、一個(gè)中藥業(yè)務(wù)生產(chǎn)基地以及9項(xiàng)中藥相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利，報(bào)告期內(nèi)存在中藥、仿制藥銷(xiāo)售合同及臨床試驗(yàn)合同。

截至上會(huì)稿簽署日，公司擁有8個(gè)在研產(chǎn)品，其中1個(gè)已提交上市許可申請(qǐng)，3個(gè)處于II期及以上的臨床試驗(yàn)階段，1個(gè)已獲準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)，3個(gè)處于臨床前研發(fā)階段。目前僅有XTYW001一個(gè)已獲準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品系公司完全獨(dú)立自主研發(fā)，其他獨(dú)立自主研發(fā)的產(chǎn)品尚在臨床前研究階段。新通藥物引進(jìn)并開(kāi)發(fā)一款國(guó)內(nèi)臨床未滿(mǎn)足需求的癲癇藥物。

公司作為創(chuàng)新藥研發(fā)公司采用第五套上市標(biāo)準(zhǔn)。公司核心產(chǎn)品仍處于研發(fā)階段，尚未開(kāi)展商業(yè)化生產(chǎn)銷(xiāo)售，公司尚未盈利且存在累計(jì)未彌補(bǔ)虧損，且未來(lái)將存在持續(xù)大規(guī)模的研發(fā)投入，公司無(wú)法保證未來(lái)幾年內(nèi)實(shí)現(xiàn)盈利。

截至2022年9月30日，公司資產(chǎn)總計(jì)為2.016億元，歸母權(quán)益合計(jì)為1.679億元；2022年1-9月，公司營(yíng)業(yè)收入為8.45萬(wàn)元，營(yíng)業(yè)利潤(rùn)為-3,163.70萬(wàn)元，凈利潤(rùn)為-3,179.99萬(wàn)元，扣非歸母凈利潤(rùn)為-4,460.80萬(wàn)元。

新通藥業(yè)在問(wèn)詢(xún)中，數(shù)度對(duì)費(fèi)用和營(yíng)收利潤(rùn)確認(rèn)進(jìn)行了更正，報(bào)告期內(nèi)，公司投入大量資金用于產(chǎn)品管線(xiàn)的臨床前研究、臨床試驗(yàn)及新藥上市前準(zhǔn)備。2019年至2022年1-6月，公司研發(fā)費(fèi)用分別為1.195億元、9,254.19萬(wàn)元、6,313.52萬(wàn)元及2,692.25萬(wàn)元。

報(bào)告期內(nèi)，公司在化學(xué)仿制藥、中藥項(xiàng)目中的研發(fā)費(fèi)用投入金額分別為775.24萬(wàn)元、1,312.26萬(wàn)元和871.55萬(wàn)元，其中，CE-磷苯妥英鈉注射液項(xiàng)目的研發(fā)費(fèi)用投入金額分別為281.27萬(wàn)元、1,185.91萬(wàn)元和852.79萬(wàn)元。不考慮CE-磷苯妥英鈉項(xiàng)目的研發(fā)投入，新通藥物在化學(xué)仿制藥、中藥項(xiàng)目的研發(fā)費(fèi)用投入占研發(fā)費(fèi)用總額（2019年剔除股份支付影響）的比例分別為12.75%、1.42%和0.29%，公司在化學(xué)仿制藥、中藥項(xiàng)目的研發(fā)投入及占比總體呈下降趨勢(shì)。

報(bào)告期內(nèi)，研發(fā)費(fèi)用中確認(rèn)的與授權(quán)引進(jìn)方相關(guān)的費(fèi)用分別為798.93萬(wàn)元、1,168.19萬(wàn)元、781.63萬(wàn)元及389.02萬(wàn)元，占剔除股份支付后研發(fā)費(fèi)用的比例為20.63%、12.63%、12.38%及14.45%。報(bào)告期內(nèi)，研發(fā)費(fèi)用中確認(rèn)的與授權(quán)引進(jìn)方相關(guān)的費(fèi)用分別為798.93萬(wàn)元、1,168.19萬(wàn)元、781.63萬(wàn)元及389.02萬(wàn)元，占剔除股份支付后研發(fā)費(fèi)用的比例為20.63%、12.63%、12.38%及14.45%。

股份支付費(fèi)用為2019年度公司對(duì)管理層和核心骨干進(jìn)行股權(quán)激勵(lì)，本次股權(quán)激勵(lì)的每股價(jià)格為2.50元，參照最近一次股權(quán)融資的每股價(jià)格64.76元，員工授予時(shí)獲得的收益為每股62.26元。本次股權(quán)激勵(lì)共計(jì)授出西安海金沙出資額169.50萬(wàn)元，占西安海金沙股權(quán)比例為46.04%，折算對(duì)應(yīng)持有公司股權(quán)比例為3.92%。本次股權(quán)激勵(lì)計(jì)劃不設(shè)置服務(wù)期，不需分期確認(rèn)。公司當(dāng)年股份支付金額合計(jì)1.055億元，一次性計(jì)入研發(fā)費(fèi)用和管理費(fèi)用中，其中計(jì)入研發(fā)費(fèi)用8,075.70萬(wàn)元，管理費(fèi)用2,476.55萬(wàn)元。

報(bào)告期內(nèi)，研發(fā)費(fèi)用中確認(rèn)的與委外研發(fā)相關(guān)的費(fèi)用分別為2,229.66萬(wàn)元、6,829.44萬(wàn)元、3,778.33萬(wàn)元及1,602.54萬(wàn)元，占剔除股份支付后研發(fā)費(fèi)用的比例為57.57%、73.80%、59.85%及59.52%。同行業(yè)可比公司的研發(fā)外包采購(gòu)比例大多處于35%-60%的區(qū)間。

從研發(fā)人員的薪酬上，新通藥物也進(jìn)行了更改，研發(fā)人員中剔除核心技術(shù)人員、員工持股平臺(tái)相關(guān)人員后的平均薪酬要低于可比同行均值。

其中的差異公司解釋為，主要系公司經(jīng)營(yíng)地為西安市，可比公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)地均屬于沿海發(fā)達(dá)地區(qū)，地區(qū)工資水平存在顯著差異。

專(zhuān)利和技術(shù)系授權(quán)，核心產(chǎn)品面臨若上市即入醫(yī)保

截至上會(huì)稿簽署日，新通藥物的核心在研產(chǎn)品甲磺酸帕拉德福韋片，預(yù)計(jì)于2023年提交上市許可申請(qǐng)；注射用MB07133單藥及與信迪利單抗聯(lián)用方、富馬酸海普諾福韋片均在臨床試驗(yàn)；CE-磷苯妥英鈉注射液已提交上市許可申請(qǐng)并已完成藥監(jiān)局藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查。由于藥品審評(píng)審批存在較大的不確定性，公司無(wú)法保證提交的藥品上市申請(qǐng)能夠取得監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。

公司的甲磺酸帕拉德福韋片和注射用MB07133兩個(gè)產(chǎn)品、富馬酸海普諾福韋片化合物專(zhuān)利及HepDirect技術(shù)系新通藥物子公司凱華公司于2011年1月從LGND授權(quán)引進(jìn)而來(lái)。另外，CE-磷苯妥英鈉注射液是公司2017年6月從Sedor公司引進(jìn)的產(chǎn)品，在產(chǎn)品引進(jìn)后重新完成了臨床前及臨床研究。

HepDirect技術(shù)作為原理性技術(shù)，相關(guān)原理秘密已經(jīng)公開(kāi)，且上述化合物相關(guān)專(zhuān)利保護(hù)期已到期或即將在2025年到期，雖然公司針對(duì)上述3個(gè)產(chǎn)品申請(qǐng)了關(guān)于晶型、制藥用途的相關(guān)專(zhuān)利并提供了知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，提升潛在仿制藥品的仿制難度和仿制成本，但仍然存在仿制藥仿制的風(fēng)險(xiǎn)，或?qū)Ξa(chǎn)品未來(lái)商業(yè)化產(chǎn)生不利影響。鑒于全球范圍內(nèi)尚未有應(yīng)用HepDirect技術(shù)的肝靶向藥物上市，存在利用該技術(shù)開(kāi)發(fā)肝靶向藥物研發(fā)及獲批的風(fēng)險(xiǎn)。

根據(jù)雙方簽署的授權(quán)引進(jìn)協(xié)議，LGND將獲得不同階段的里程碑付款、特許權(quán)使用費(fèi)和專(zhuān)利維護(hù)費(fèi)。隨著相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)推進(jìn)及上市，新通藥物需要支付里程碑付款及凈銷(xiāo)售額一定比例的特許權(quán)使用費(fèi)（專(zhuān)利維護(hù)費(fèi)支付至專(zhuān)利到期），若公司前述產(chǎn)品均按進(jìn)度順利獲批且2023年至2025年累計(jì)銷(xiāo)售超過(guò)5億元，預(yù)計(jì)同期需要向授權(quán)引進(jìn)方支付里程碑付款及利益分成合計(jì)約0.7億元。

授權(quán)許可協(xié)議約定，Sedor公司向美國(guó)FDA正式提交關(guān)于CE-磷苯妥英鈉注射液許可產(chǎn)品的首次申請(qǐng)時(shí)，新通藥物按約支付第三筆里程碑款并獲得Captisol相關(guān)專(zhuān)利及專(zhuān)有技術(shù)全套資料，第四筆里程碑款待CE-磷苯妥英鈉許可產(chǎn)品在美國(guó)FDA獲批上市后支付，其中公司在支付第三筆授權(quán)許可費(fèi)時(shí)，判斷滿(mǎn)足無(wú)形資產(chǎn)確認(rèn)條件，因此一次性確認(rèn)無(wú)形資產(chǎn)1,529.84萬(wàn)元。

公司的核心產(chǎn)品甲磺酸帕拉德福韋片、富馬酸海普諾福韋片屬于核苷（酸）類(lèi)的乙肝治療藥物，目前尚無(wú)一種藥物單獨(dú)使用可以功能性治愈乙肝，核苷（酸）類(lèi)藥物仍是抗病毒的主流治療手段，也是最為推薦的基礎(chǔ)治療方案。預(yù)計(jì)將于2024年獲批上市，但已有4款核苷（酸）類(lèi)乙肝一線(xiàn)治療藥物獲批上市，競(jìng)爭(zhēng)較為激烈。

乙肝藥物市場(chǎng)空間大但競(jìng)爭(zhēng)激烈，目前乙肝治療主要通過(guò)抗病毒藥物。相關(guān)藥物包括核苷（酸）類(lèi)藥物（NAs）和干擾素-α（包括Peg-IFNα），可以有效抑制乙肝病毒增殖，但是無(wú)法治愈慢性乙肝，絕大多數(shù)患者需要長(zhǎng)期甚至終身服用，其中核苷（酸）類(lèi)藥物市場(chǎng)份額約80%，占據(jù)主導(dǎo)地位。

中國(guó)核苷（酸）類(lèi)乙肝藥物仿制藥銷(xiāo)售額占比由2019年的68%降低至2021年的53%，創(chuàng)新藥物增速較快，但仿制藥仍占較高的市場(chǎng)份額，乙肝治療藥物一線(xiàn)推薦藥品中已有恩替卡韋片和替諾福韋片納入集中采購(gòu)，2022年富馬酸丙酚替諾福韋片將被納入集中采購(gòu)，且從已經(jīng)實(shí)施的藥品集中采購(gòu)情況看，被納入藥品集中采購(gòu)目錄的產(chǎn)品均存在中標(biāo)價(jià)格大幅下降的情況。從過(guò)往醫(yī)保談判的執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，2019年至2021年醫(yī)保談判新增品種平均價(jià)格降幅為60.7%、50.6%和61.71%。

營(yíng)收及委外生產(chǎn)均存不確定性，與前技術(shù)人員席志堅(jiān)訴訟不斷

報(bào)告期內(nèi)新通藥物主要通過(guò)委托康龍化成、凱萊英等公司生產(chǎn)試驗(yàn)用藥。CE-磷苯妥英鈉注射液、甲磺酸帕拉德福韋片等產(chǎn)品獲批上市后，公司擬委托CMO公司進(jìn)行藥物制劑的生產(chǎn)，并與CMO公司簽署委托生產(chǎn)協(xié)議。

公司與廣東奇方分別于2019年5月、2019年9月簽署關(guān)于富馬酸海普諾福韋項(xiàng)目和CE-磷苯妥英鈉注射液項(xiàng)目的合作協(xié)議，合同金額分別為1,000萬(wàn)元和1,160萬(wàn)元。報(bào)告期各期末，發(fā)公司對(duì)廣東奇方的預(yù)收款項(xiàng)/合同負(fù)債金額分別為970萬(wàn)元、1,070萬(wàn)元、1,670萬(wàn)元和1,670萬(wàn)元。廣東奇方與新通藥物試驗(yàn)供應(yīng)商奇方（天津）醫(yī)藥科技有限公司的實(shí)際控制人均為楊春瑋，現(xiàn)奇方醫(yī)藥已注銷(xiāo)。

證監(jiān)會(huì)關(guān)注到廣東奇方與新通藥物的合作模式，回復(fù)稱(chēng)公司與廣東奇方在富馬酸海普諾福韋項(xiàng)目、CE磷苯妥英鈉注射液項(xiàng)目合作模式一致，廣東奇方除利用自身業(yè)務(wù)優(yōu)勢(shì)為項(xiàng)目提供一些必要的市場(chǎng)調(diào)研信息外，以資金投入方式參與項(xiàng)目合作。廣東奇方是富馬酸8-4-2-65海普諾福韋片臨床批件的持有人之一，但到取得生產(chǎn)批件后，新通藥物系富馬酸海普諾福韋片的注冊(cè)批件唯一的持有人。前述項(xiàng)目的主導(dǎo)方及實(shí)際執(zhí)行方為新通藥物，業(yè)務(wù)實(shí)質(zhì)系受托研發(fā)。

新通藥物主營(yíng)業(yè)務(wù)收入主要來(lái)源于技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)服務(wù)及銷(xiāo)售乳康顆粒。針對(duì)醫(yī)藥研發(fā)及臨床試驗(yàn)收入，公司采用完工百分比法（項(xiàng)目完工進(jìn)度）確認(rèn)相關(guān)收入。報(bào)告期內(nèi)，公司技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)服務(wù)三類(lèi)業(yè)務(wù)按完工百分比法/履約進(jìn)度法及終驗(yàn)法/時(shí)點(diǎn)法確認(rèn)收入金額及占比情況。

2021年1-6月，公司技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)服務(wù)類(lèi)項(xiàng)目中存在部分尚未達(dá)到下一里程碑確認(rèn)時(shí)點(diǎn)、已經(jīng)結(jié)束或者終止，且無(wú)法預(yù)計(jì)已發(fā)生成本能夠得到補(bǔ)償?shù)捻?xiàng)目，因此不確認(rèn)當(dāng)期勞務(wù)收入，并將當(dāng)期提供的勞務(wù)成本結(jié)轉(zhuǎn)計(jì)入營(yíng)業(yè)成本，因此導(dǎo)致2021年1-6月技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓和技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)存在部分負(fù)毛利項(xiàng)目。

2019年4月公司為迪康藥業(yè)提供研發(fā)服務(wù)的注射用艾司奧美拉唑鈉40mg藥品獲批上市，根據(jù)協(xié)議約定，產(chǎn)品上市后十年內(nèi)獲取固定分紅合計(jì)1,368.00萬(wàn)元。2019年新通藥物一次性確認(rèn)對(duì)迪康藥業(yè)銷(xiāo)售收入978.53萬(wàn)元。2020年3月20日，雙方約定豁免第一年127.20萬(wàn)元產(chǎn)品分紅義務(wù)，剩余分紅1,240.80萬(wàn)元按協(xié)議約定繼續(xù)支付，并計(jì)入長(zhǎng)期應(yīng)收款。

報(bào)告期內(nèi)，公司獲得了多項(xiàng)政府補(bǔ)助。2019年至2022年1-6月，公司的政府補(bǔ)助金額分別為916.54萬(wàn)元、414.28萬(wàn)元、1,221.82萬(wàn)元及42.36萬(wàn)元。政府有關(guān)部門(mén)可能會(huì)因政策變化而決定減少或取消政府補(bǔ)助，公司無(wú)法保證政府補(bǔ)助的持續(xù)性。

報(bào)告期內(nèi)，新通藥物經(jīng)營(yíng)活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量?jī)纛~分別為-6,102.57萬(wàn)元、-8,063.67萬(wàn)元、-6,547.10萬(wàn)元及-1,152.12萬(wàn)元。成功上市前，公司營(yíng)運(yùn)資金依賴(lài)于外部融資，如經(jīng)營(yíng)發(fā)展所需開(kāi)支超過(guò)可獲得的外部融資，將會(huì)對(duì)公司的資金狀況造成壓力。

新通藥物2021年11月首次申報(bào)前，與席志堅(jiān)（XiZhijian）及其關(guān)聯(lián)企業(yè)涉及的訴訟共八起（含六起未決訴訟）。席志堅(jiān)為公司離職員工，后于2014年5月20日創(chuàng)辦柏拉阿圖并持續(xù)擔(dān)任柏拉阿圖高管職務(wù)、從事肝靶向藥物研發(fā)。起初，席志堅(jiān)主張新通藥物曾承諾對(duì)其進(jìn)行股權(quán)激勵(lì)，且其滿(mǎn)足約定行權(quán)條件，公司應(yīng)履行激勵(lì)承諾，故于2020年5月11日在西安市中級(jí)人民法院提起訴訟。2021年12月24日，柏拉阿圖再次以新通藥物提起（2020）浙01知民初26-31號(hào)系列案件的行為構(gòu)成惡意提起知識(shí)產(chǎn)權(quán)訴訟為由，向杭州市中級(jí)人民法院提起訴訟。

公司正在開(kāi)發(fā)或未來(lái)擬開(kāi)發(fā)的候選藥物仍可能存在被指控侵犯第三方專(zhuān)利權(quán)的風(fēng)險(xiǎn)，可能面臨知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)索賠、申訴或其他潛在的法律糾紛，從而可能導(dǎo)致公司支付損害賠償或?qū)M(jìn)一步研發(fā)、生產(chǎn)或銷(xiāo)售候選藥物造成不利影響。

報(bào)告期內(nèi)新通藥物存在因未按時(shí)動(dòng)工開(kāi)發(fā)土地被認(rèn)定為違反國(guó)土拍掛約定被處罰或回收，不過(guò)公司已將此土地使用權(quán)轉(zhuǎn)讓給陜西新源國(guó)盛能源有限公司。

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