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研發(fā)同質(zhì)化致行業(yè)“降溫”,生物醫(yī)藥創(chuàng)新如何回歸高質(zhì)量發(fā)展?
2023-08-07 20:55:14 來源:21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道 編輯:

21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者季媛媛 上海報(bào)道近年來,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展取得顯著成就,在研創(chuàng)新藥數(shù)量居全球第二。同時,部分創(chuàng)新賽道持續(xù)活躍成為投資熱點(diǎn),科創(chuàng)板上市企業(yè)中生物企業(yè)占比達(dá)1/3。

根據(jù)IT桔子數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù),2021年我國生物醫(yī)藥行業(yè)投融資達(dá)到頂峰,發(fā)生投融資事件共1009起,投融資金額共2563.8億元。2021年后,我國生物醫(yī)藥行業(yè)遇冷,投融資事件與金額呈現(xiàn)斷崖式下跌。2022年,我國生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)生融資事件779起,較上年下降22.8%;融資金額為1781.37億元,較上年下降30.5%。2023年上半年,我國生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)生融資事件僅251起,融資金額為508.09億元。

從生物醫(yī)藥行業(yè)的投資輪次分析,目前該行業(yè)的融資輪次主要集中在A輪,C輪及以后和戰(zhàn)略投資的事件總數(shù)占比僅約16%。行業(yè)投融資增長步伐有所放緩。但隨著中國經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇,業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)資本“寒冬”也會慢慢解凍,春天終將會來臨。


(資料圖片)

近日,隨著《上海市高質(zhì)量孵化器培育實(shí)施方案》的出臺,越來越多的企業(yè)開始加入科創(chuàng)轉(zhuǎn)化模式的隊(duì)伍,推動科技成果轉(zhuǎn)化。對于一系列相關(guān)政策落地,西湖大學(xué)副校長許田教授對21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者表示,如果政府能夠意識到創(chuàng)業(yè)科技企業(yè)在硬科技發(fā)展和產(chǎn)業(yè)升級過程中的重要性,并出臺切實(shí)有效政策,瞄準(zhǔn)成果轉(zhuǎn)化過程中最薄弱的環(huán)節(jié),把轉(zhuǎn)化投資和孵化培育平臺作為一個重要節(jié)點(diǎn)打造并做強(qiáng),選擇各具特色的團(tuán)隊(duì)、平臺和案例并使其規(guī)?;?,并更有效地對接學(xué)術(shù)界、投資界、產(chǎn)業(yè)界和行業(yè)監(jiān)管部門等,就能夠有所助益。

“技術(shù)和金融結(jié)合能夠?yàn)榭萍紕?chuàng)新帶來巨大力量,在推動科技成果轉(zhuǎn)化過程中,政府和企業(yè)能起到非常大的推動和催化作用,遠(yuǎn)不只是資金、補(bǔ)助等可計(jì)算的,我將其總結(jié)為‘技術(shù)’、‘金融’和‘政府’三方有機(jī)結(jié)合的力量。”許田教授表示。

行業(yè)仍在復(fù)蘇周期

自2015年藥政改革開始,創(chuàng)新逐漸成為中國醫(yī)藥行業(yè)的主題。2015-2020年,行業(yè)高歌猛進(jìn),但在2021年中之后,行業(yè)進(jìn)入相對保守的下行期,創(chuàng)新藥行業(yè)也結(jié)束初期的野蠻生長階段,開始進(jìn)入到行業(yè)調(diào)整期。該調(diào)整期在2022年進(jìn)一步深化,監(jiān)管政策繼續(xù)深入完善,各界對創(chuàng)新藥企業(yè)也有了更高的要求。

2022年,雖然醫(yī)藥行業(yè)的融資、新藥上市情況都受到疫情影響,但中國藥企的研發(fā)管線占比,以及中國新興生物制藥公司的管線占比仍保持上升態(tài)勢。特別是卡度尼利單抗、多格列艾汀等獲批,使得2022年國產(chǎn)創(chuàng)新藥在“新概念、新療效、新機(jī)制、新結(jié)構(gòu)和新技術(shù)”上取得一定的成果。

2023年,產(chǎn)業(yè)依然走在復(fù)蘇的路上,2022年末開始的交易及投融資合作數(shù)據(jù)均有所反映。2023年一季度,國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)共產(chǎn)生交易35起,收付款超過6.8億美元,總交易金額高達(dá)90億美元,交易市場日益活躍。商業(yè)化方面,創(chuàng)新藥市場也在逐步回暖,根據(jù)國內(nèi)藥企2022年財(cái)報(bào),其中34家實(shí)現(xiàn)了營收正增長,從研發(fā)投入數(shù)據(jù)可見一斑,46家創(chuàng)新藥上市公司共計(jì)研發(fā)投入58.7億,較2021年增長了32%。

不可否認(rèn),中國制藥在當(dāng)下及過去很長一段時間還是以快速跟進(jìn)(Fast Follow)為主。正因如此,如何開辟新賽道,如何發(fā)現(xiàn)新靶點(diǎn),如何尋找多元化的機(jī)遇,還需要進(jìn)一步探索。

在日前舉行的“首屆源頭創(chuàng)新診斷和新藥論壇”上,復(fù)星國際執(zhí)行董事、聯(lián)席首席執(zhí)行官陳啟宇在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者采訪時表示,隨著越來越多的企業(yè)進(jìn)入創(chuàng)新藥賽道,行業(yè)競爭加劇不可避免。靶點(diǎn)扎堆、賽道擁擠也帶來了大量重復(fù)的競爭,出現(xiàn)行業(yè)“內(nèi)卷”現(xiàn)象。

“企業(yè)應(yīng)提高研發(fā)投資效率,并且采用差異化開發(fā)策略。”

陳啟宇還表示,目前藥企都處在策略調(diào)整和升級階段,大型藥企、初創(chuàng)企業(yè)和中等規(guī)模的公司,布局戰(zhàn)略有所差異:對大企業(yè)而言,在一個產(chǎn)品管線擁擠的領(lǐng)域或者方向上,如果自己的產(chǎn)品管線不領(lǐng)先,比較高效的方式是和已經(jīng)有優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品、進(jìn)度領(lǐng)先的中小企業(yè)進(jìn)行合作。

“對于創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)企業(yè)而言,在‘快’或‘新’這兩件事上,至少需要做到其中一件,這也是其本身就應(yīng)具備的基本能力素質(zhì)。商業(yè)化是創(chuàng)新科技企業(yè)的‘天然短板’,國際化體系能力建設(shè)也需要時間和經(jīng)驗(yàn)積累,合作是很多具有創(chuàng)新技術(shù)和產(chǎn)品Biotech成功的途徑之一。市場大中小規(guī)模的藥企需要形成合力,把能夠率先上市的產(chǎn)品價值做大,這樣經(jīng)過一段時間,藥企在創(chuàng)新選擇上都會歸于理性化,會放棄很多的重復(fù)管線?!标悊⒂顝?qiáng)調(diào)。

應(yīng)對“退貨”與轉(zhuǎn)讓

研發(fā)成果不斷上市,中國新興生物制藥公司已到了批量商業(yè)化的階段,未來3-5年,在資本市場、產(chǎn)品銷售表現(xiàn)、國內(nèi)市場、海外市場等多個維度也將迎來全面競爭態(tài)勢。放眼海外市場,隨著更多的國產(chǎn)創(chuàng)新藥走向全球,海外市場的競爭狀態(tài)也越發(fā)激烈。

有券商醫(yī)藥行業(yè)分析師對21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者介紹,2022年是我國創(chuàng)新藥出海的大考之年,中美雙報(bào)、國際多中心臨床試驗(yàn)愈發(fā)普遍,對于創(chuàng)新藥企來說,中國創(chuàng)新藥接受國際化市場檢驗(yàn)的格局已經(jīng)形成。

“我國企業(yè)的研發(fā)實(shí)力正在獲得國際認(rèn)可,為我國新藥進(jìn)入海外市場樹立了標(biāo)桿。此外,從海外授權(quán)獲得的資金也將為企業(yè)發(fā)展提供更多空間,形成良性循環(huán)?!?/p>

需要注意的是,創(chuàng)新藥出海的過程也伴隨著挫折和挑戰(zhàn),部分Biotech闖關(guān)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)失敗,進(jìn)入美國市場頻繁受挫。2023年又發(fā)生了跨國藥企“退貨”國產(chǎn)創(chuàng)新藥事件。

對此,陳啟宇表示,License out已經(jīng)成為創(chuàng)新藥企的新能力與新常態(tài)。2020年開始,中國創(chuàng)新藥加速授權(quán)海外,“第一個吃螃蟹”的探索值得鼓勵和肯定,且有望借助跨國企業(yè)的渠道打開產(chǎn)品市場空間。但部分創(chuàng)新藥出海闖關(guān)FDA受挫,也讓創(chuàng)新的核心和實(shí)質(zhì)更加清晰。一方面, FDA的態(tài)度值得投資人進(jìn)一步思考,應(yīng)更加重視創(chuàng)新藥的技術(shù)質(zhì)量、臨床數(shù)據(jù)等;另一方面,企業(yè)也需要認(rèn)清,創(chuàng)新藥企出海需要做好全球性戰(zhàn)略規(guī)劃,需多方面考量。具體而言:一是,要有高質(zhì)量的創(chuàng)新產(chǎn)品,對產(chǎn)品價值有合理性評估;

二是,盡早在海外搭建相應(yīng)的臨床運(yùn)營團(tuán)隊(duì),并且能直接與FDA進(jìn)行溝通,臨床試驗(yàn)越扎實(shí)越嚴(yán)謹(jǐn)越好;

三是,需要提前考慮是否選擇合作,如何選擇合作伙伴非常重要;

四是,要充分考慮外部環(huán)境影響,如此前因?yàn)橐咔镕DA無法進(jìn)行現(xiàn)場檢查,做好前瞻的風(fēng)險(xiǎn)管控至關(guān)重要。

陳啟宇指出,全球化能力建設(shè)是一個長期的過程,從復(fù)星醫(yī)藥的角度來看,近20年來,我們探索全球化布局和能力建設(shè)主要包括兩個方面:一是市場能力,即對于全球各地市場的認(rèn)知,了解各地市場的需求和法規(guī)、營銷慣例等;二是創(chuàng)新能力,創(chuàng)新是一個逐步發(fā)展的過程,“我們從美國研發(fā)市場找到領(lǐng)先的科學(xué)家,參與到復(fù)星醫(yī)藥全球研發(fā)的創(chuàng)新體系建設(shè),同時與國內(nèi)聯(lián)動,這也是成功實(shí)現(xiàn)國際化布局的重要因素?!?/p>

“在賽道的布局上,大型藥企要內(nèi)外兼修,要有全球視野。在治療領(lǐng)域的選擇上,不同企業(yè)有不同定位,有的企業(yè)可以專注于某一個治療領(lǐng)域,但是大型藥企在除了腫瘤這個賽道之外,還需要積極布局更多差異化賽道?!标悊⒂钫f,疊加創(chuàng)新藥國談的影響,單產(chǎn)品、單病種價值在下降,但臨床未被滿足的醫(yī)療需求比比皆是,中國人口的年齡結(jié)構(gòu)已經(jīng)發(fā)生了巨大變化,藥企需要瞄準(zhǔn)除了腫瘤以外的高發(fā)疾病,尋找差異化的創(chuàng)新布局機(jī)會。

生物醫(yī)藥“深度孵化”

藥企也需要學(xué)會借助市場政策及資源。以資本市場為例,根據(jù)《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》第2.1.2條規(guī)定,滿足“(五)預(yù)計(jì)市值不低于人民幣40億元,主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn),市場空間大,目前已取得階段性成果。醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)需至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展二期臨床試驗(yàn),其他符合科創(chuàng)板定位的企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢并滿足相應(yīng)條件”,可以申請?jiān)诳苿?chuàng)板上市。

相比于其他上市標(biāo)準(zhǔn),第五套標(biāo)準(zhǔn)不對營業(yè)收入、凈利潤、現(xiàn)金流等財(cái)務(wù)指標(biāo)作要求,而是對市值、主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展、市場空間等進(jìn)行規(guī)定,尤其是對于醫(yī)藥行業(yè)企業(yè),進(jìn)一步要求“需至少有一項(xiàng)核心產(chǎn)品獲準(zhǔn)開展二期臨床試驗(yàn)”。

前述分析師分析指出,2023年,有上市意向的醫(yī)藥企業(yè)需要做到開源節(jié)流、精打細(xì)算。例如,要重新審視管線寬度和臨床進(jìn)度,提前對多個產(chǎn)品同時推進(jìn)臨床時的現(xiàn)金流進(jìn)行壓力測試,優(yōu)先推進(jìn)商業(yè)化前景更為明朗、臨床路徑更為清晰的項(xiàng)目;對團(tuán)隊(duì)薪酬進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,尤其是在市場高位時引入的團(tuán)隊(duì),企業(yè)所支付薪酬的現(xiàn)金部分有可能是匹配這些人原先在海外大藥企研發(fā)核心崗位時的水平、甚至更高。薪酬應(yīng)該及時反映市場的調(diào)整。

“初創(chuàng)企業(yè)需要注重現(xiàn)金流管理,嚴(yán)格控制某些大額現(xiàn)金支出,評估自建與外包的成本及現(xiàn)金流影響。同時,拓寬融資渠道、確保持續(xù)的融資能力比追求單筆融資的估值更為重要。另外,監(jiān)管機(jī)構(gòu)的IPO審核進(jìn)程有所放緩,要求企業(yè)更多地修煉內(nèi)功,更為關(guān)注公司治理、信息披露等相關(guān)事項(xiàng),為‘充分的合規(guī)性’做準(zhǔn)備,特別是在管理和運(yùn)作方面?!痹摲治鰩熣f。

此外,初創(chuàng)企業(yè)也可以借助大型藥企的優(yōu)質(zhì)資源,加入其孵化平臺,實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)技術(shù)的轉(zhuǎn)化。許田介紹,對于投資界、企業(yè)界而言,很難判定什么樣的科技成果能夠投資,因?yàn)榍把氐目萍己茈y判定。孵化平臺不只是符號,除了提供硬平臺還需要提供軟平臺,從商業(yè)模式、融資、市場判斷以及后續(xù)退出機(jī)制等維度,為科學(xué)家提供完善的平臺,讓前沿的科技最后變成產(chǎn)品。

“當(dāng)然,每個投資人、企業(yè)都對于未來新的領(lǐng)域很是關(guān)注,目前我們也特別關(guān)注人工智能、合成生物學(xué)、退行性疾病、抗炎和免疫調(diào)控等。此外,我們同時關(guān)注生物科技與其他產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域結(jié)合,比如綠色能源和糧食,讓生物科技更有所作為。”許田說。

未來生物醫(yī)藥行業(yè)集中度將不斷提高,企業(yè)之間的競爭將愈加激烈,搶抓產(chǎn)業(yè)風(fēng)口,有助于中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)駛?cè)氚l(fā)展快車道,推動我國生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級,助力實(shí)現(xiàn)健康中國戰(zhàn)略目標(biāo)。

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