21CC(cancercare),我們關注與癌癥相關的一切!21世紀新健康研究院創(chuàng)新資訊欄目——21CC腫瘤情報,梳理一周腫瘤資訊,全面聚焦癌癥防治,早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療,與君健康同行。
一、新藥(新適應癥/技術)獲批
組合療法Lonsurf新適應癥獲FDA批準,治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
【資料圖】
8月3日,TAIHO Oncology和Servier(施維雅)聯(lián)合宣布,復方療法Lonsurf(trifluridine+tipiracil,曲氟尿苷嘧啶)的新適應癥上市申請獲得FDA批準,用于聯(lián)合VEGF抗體貝伐珠單抗治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者。
GSK開發(fā)Jemperli與化療聯(lián)合用藥獲FDA批準
8月1日,葛蘭素史克GSK宣布,美國FDA已批準其PD-1抑制劑Jemperli(dostarlimab)與卡鉑和紫杉醇聯(lián)合用藥,并接續(xù)Jemperli作為單藥以治療由美國FDA批準的檢測方法確定為錯配修復缺陷型(dMMR)或高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-H)的原發(fā)性晚期或復發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成人患者。根據(jù)新聞稿,Jemperli是首個獲批與化療聯(lián)合用于該患者群體一線治療的免疫腫瘤療法。
二、研發(fā)/臨床/市場進展
恒瑞醫(yī)藥“雙艾”組合一線治療肝癌上市申請獲FDA受理
7月31日,恒瑞醫(yī)藥宣布,其注射用卡瑞利珠單抗(艾瑞卡?)聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦?)(“雙艾”組合)的生物制品許可申請(BLA)獲FDA正式受理,用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌患者一線治療。本次“雙艾”組合在美國申報上市,是基于恒瑞醫(yī)藥推進開展的一項國際多中心III期臨床研究(SHR-1210-III-310研究, CARES-310研究)。這是全球首個也是目前唯一一個免疫治療聯(lián)合小分子酪氨酸激酶抑制劑治療晚期肝細胞癌獲得成功的III期關鍵性臨床試驗。
康方生物PD-1/VEGF雙抗國內(nèi)申報上市
8月1日,康方生物依沃西單抗注射液的上市申請獲得NMPA受理,適應癥為EGFR-TKI耐藥NSCLC。依沃西單抗為全球首款PD-1/VEGF雙抗,在康方TetraBody技術平臺上構建,同時發(fā)揮免疫治療和血管增生抑制的作用機制。
2022年12月,康方生物與Summit Therapeutics達成合作協(xié)議,將PD-1/VEGF雙抗美國、加拿大、歐洲、日本的權益授權給Summit Therapeutics,后者支付5億美元預付款,45億美元里程碑金額,以及低雙位數(shù)比例的銷售分成。
安斯泰來靶向CLDN18.2注射用佐妥昔單抗在中國申報上市
8月1日,CDE官網(wǎng)顯示,安斯泰來注射用佐妥:昔單抗(zolbetuximab)上市申請獲受理,用于治療胃癌或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者。這是國內(nèi)首款申報上市的CLDN18.2單抗。此外,佐妥昔單抗已在美國、歐洲和日本申報上市。Zolbetuximab是一種在研的靶向CLDN18.2的首創(chuàng)嵌合IgG1單克隆抗體,可與CLDN18.2結(jié)合,CLDN18.2是一種跨膜蛋白。
加科思KRAS抑制劑格來雷塞新適應癥擬納入突破性治療品種
7月31日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,加科思申報的1類新藥JAB-21822(格來雷塞,glecirasib)又一適應癥擬納入突破性治療品種,擬用于治療既往經(jīng)過吉西他濱聯(lián)合白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX方案治療后出現(xiàn)疾病進展的KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性成人胰腺癌患者。公開資料顯示,JAB-21822是一種KRAS p. G12C共價抑制劑,此前其針對KRAS p. G12C突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)的適應癥已被CDE納入突破性治療品種。
科學家首次發(fā)現(xiàn)Netrin-1抑制劑可抑制腫瘤的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化
Netrin-1是一種在多癌種中表達上調(diào)的蛋白,已經(jīng)有臨床研究在晚期實體瘤患者中測試了Netrin-1中和抗體NP137的實力。
8月3日,《自然》雜志在線發(fā)表兩篇相關論文,法國和比利時的科研團隊聯(lián)手分析了該研究中子宮內(nèi)膜癌患者數(shù)據(jù),并對NP137作用機制進行了分析。研究者發(fā)現(xiàn),阻斷Netrin-1作用在誘導腫瘤細胞死亡之外,還可抑制上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT),或有助于減輕對標準治療的耐藥性。臨床研究中,14位晚期子宮內(nèi)膜癌患者中有8例實現(xiàn)疾病穩(wěn)定(SD)、1例部分緩解(PR)。
董一洲團隊結(jié)合mRNA技術與樹突狀細胞療法,增強癌癥免疫治療效果
近日,西奈山伊坎醫(yī)學院終身教授董一洲教授團隊在 Nature Nanotechnology 期刊發(fā)表研究論文。該研究創(chuàng)新的將LNP-mRNA與樹突狀細胞療法相結(jié)合,開發(fā)了出了一種名為CATCH的新療法,通過逐步克服免疫抑制性腫瘤微環(huán)境來增強癌癥免疫周期(CIC)。
該方法在腫瘤小鼠模型中實現(xiàn)了對腫瘤的高效清除和防復發(fā),還可能對已經(jīng)擴散到身體其他部位的腫瘤和不同類型的癌癥有效。研究團隊計劃進行CATCH方案的早期臨床試驗,在癌癥患者中驗證該療法的可行性和安全性。
研究團隊發(fā)明新型高靈敏度癌癥液體活檢技術
近日,美國約翰·霍普金斯大學的Robert B. Scharpf、Victor E. Velculescu及其同事們基于全基因組測序和機器學習模型,開發(fā)了一種新的癌癥早期液體活檢技術GEMINI,其發(fā)表在《Nature Genetics》上的研究表明,預測I期肺癌時,GEMINI與另一種液體活檢技術結(jié)合使用的總體性能更好(AUC=0.93),靈敏度可達91%(特異性為80%)。
三、腫瘤投融資與企業(yè)合作
癌癥治療領域獲得新動力,Yosemite風投公司融資2億美元
8月2日消息,史蒂夫?喬布斯的兒子里德?喬布斯近日創(chuàng)立了一家名為Yosemite的風投公司,該公司已經(jīng)成功融資超過2億美元,主要專注于投資癌癥治療領域。這家年輕的風投公司已經(jīng)從多個知名機構籌集了資金,包括Memorial Sloan Kettering Cancer Center、洛克菲勒大學和麻省理工大學。
貝達藥業(yè)1.5億元參與天廣實定增
8月1日,貝達藥業(yè)發(fā)布公告表示,為深化公司在抗體藥物領域的戰(zhàn)略布局,擬出資1.5億元參與新三板公司天廣實的定增。據(jù)官網(wǎng)介紹,天廣實是一家處于臨床階段的中國生物制藥公司,專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新和差異化抗體藥物,致力于成為一家全球一體化的生物制藥公司。使命是將免疫學及癌癥生物學的科學突破轉(zhuǎn)化為新型抗體療法,覆蓋腫瘤及自身免疫疾病的生物藥物市場。
阿諾醫(yī)藥擬赴納斯達克上市
近日,杭州阿諾生物醫(yī)藥科技有限公司的控股股東Adlai Nortye Ltd.(以下簡稱:阿諾醫(yī)藥)正式向美國證券交易委員會(SEC)遞交IPO申請,擬以ANL為股票代碼,申請納斯達克上市。根據(jù)披露,該公司最早于2022年12月21日向SEC秘密提交了申請。
阿諾醫(yī)藥成立于2004年,總部位于浙江杭州,前稱杭州諾泰制藥技術有限公司,是一家臨床階段的生物制藥公司,致力于為各種腫瘤類型的患者開發(fā)創(chuàng)新的癌癥治療方法,在中美兩地均設有研發(fā)及臨床運營中心。該公司曾于2017年1月24日在新三板掛牌上市,并于2018年3月21日摘牌。后于2021年7月20日向港交所主板提交上市申請。
四、一周觀點
“可殺死所有實體瘤藥物出現(xiàn)”刷屏!是否真存在“抗癌神藥”?離上市應用有多遠?
近日,美國一家知名的癌癥研究和治療機構希望城市發(fā)布了一份引發(fā)熱議的報告。報告中稱,研究人員成功研發(fā)出一種含有AOH1996分子的藥物,其在臨床前研究中表現(xiàn)出強大的殺滅所有惡性腫瘤的能力,同時對健康細胞無害。該藥物已在希望城市開始人體I期臨床試驗,并在《細胞化學生物學》期刊上以論文形式發(fā)布。
該消息一出就引發(fā)了國內(nèi)外廣泛關注。不過,盡管AOH1996的研究結(jié)果看似令人鼓舞,但業(yè)內(nèi)多位專家以及創(chuàng)新藥企科學家在接受21世紀經(jīng)濟報道記者采訪時均表示,這離實際進入臨床治療還有很遠的距離。一位創(chuàng)新藥企科學家向21世紀經(jīng)濟報道記者分析稱,癌癥異質(zhì)性是癌癥治療的一個主要挑戰(zhàn),每種癌癥、甚至同一癌癥患者體內(nèi)的不同腫瘤細胞,都可能有不同的生物標記和信號通路。因此,即使AOH1996在臨床前研究中顯示出對所有實體瘤的殺傷力,也不能確定其在真實世界中的效果。
目前,不少專家對AOH1996持謹慎態(tài)度。北大醫(yī)學部一位教授向21世紀經(jīng)濟報道記者指出,其在查閱學術數(shù)據(jù)庫后發(fā)現(xiàn),幾乎沒有AOH1996在臨床前研究的文獻痕跡,猜測其中可能存在一定的宣傳噱頭。另有創(chuàng)新藥企董事長表示,AOH1996值得關注,但是否能夠完成臨床試驗和上市仍有待觀察和驗證。
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